Дослідження проводиться для скринінгу вагітних жінок з метою оцінки ризику хромосомних порушень у плоду – трисомія 21 (синдром Дауна), трисомія 18 (синдром Едвардса). Кількісна оцінка результатів досліджень проводиться з використанням автоматизованої програми PRISCA.
Увага! Для цього дослідження ви повинні мати результати УЗД!
Біохімічний скринінг першого триместру вагітності «Подвійний тест» першого триместру складається з наступних досліджень:
PRISCA1:
субодиниця вільного хоріонічного гонадотропіну людини (вільний b-ХГЛ, вільний b-ХГЛ);
PAPP-A (білок А, пов’язаний з вагітністю, білок А
Визначення концентрації цих маркерів рекомендовано Наказом Міністерства охорони здоров’я України № 417 від 15 липня 2011 року для біохімічного скринінгу вагітних жінок в першому триместрі вагітності з метою оцінки ризику хромосомних порушень плода. , Дослідження проводиться між 8 і 13 тижнями вагітності. Оптимальні терміни дослідження – від 11 до 13 тижнів вагітності.
PRISCA2:
Увага! Для даного дослідження необхідна наявність результатів УЗД!
Біохімічний скринінг II триместру вагітності «потрійний тест» другого триместру складається з наступних досліджень:
Хоріонічний гонадотропін людини (ХГЛ, бета-ХГЧ, б-ХГЧ, Human Chorionic gonadotropin, HCG),
Альфа-фетопротеїн (АФП, a-Fetoprotein), Вільний естріол (некон’югований естріол, unconjugated estriol)
Визначення концентрації цих маркерів рекомендовано Наказом Міністерства охорони здоров’я України №417 від 15.07.2011 для біохімічного скринінгу вагітних жінок у другому триместрі вагітності з метою оцінки ризику хромосомних аномалій плода. Дослідження проводиться між 14 і 21 тижнями вагітності. Оптимальні терміни проведення дослідження – від 16 до 18 тижнів вагітності.
Будьте здорові🙏
Довіряйте нацкращим❤️
Прийом аналізів/ з понеділка по п`ятницю з 08:00 до 11:00
098-017-26-68
Адміністратор
You must log in to post a comment.